A Anvisa publicou nesta terça-feira, 26 de maio de 2026, o registro do Ozivy, a primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao produto biológico liberada para comercialização no Brasil. O medicamento é da farmacêutica EMS e usa o mesmo princípio ativo do Ozempic, da dinamarquesa Novo Nordisk. A notícia movimentou o setor de saúde e gerou dúvidas legítimas entre pacientes, médicos e consumidores. Vamos responder as principais delas.

O que é o Ozivy e qual a diferença para o Ozempic?

O Ozivy não é um medicamento genérico. Pela regulamentação brasileira, não existe categoria de genérico para produtos biológicos. O produto é classificado como medicamento novo por se tratar de um análogo sintético de produto biológico, o que significa que passou por um processo próprio de comprovação de qualidade, segurança e eficácia junto à Anvisa. O pedido de registro foi apresentado em 2023 e a avaliação seguiu a ordem cronológica e de prioridade para medicamentos do tipo GLP-1, definida no Edital de Chamamento 12/2025.

Há ainda uma diferença prática importante no armazenamento: o Ozivy deve ser mantido sob refrigeração, entre 2°C e 8°C, antes e depois do início do tratamento. O Ozempic, por sua vez, exige refrigeração apenas antes do primeiro uso e pode permanecer em temperatura de até 30°C por até 6 semanas após o início da utilização. Esse detalhe importa bastante na rotina de quem usa o produto.

Por que essa aprovação é histórica?

A decisão marca a primeira autorização de um concorrente nacional desde o fim da patente da Novo Nordisk no Brasil, ocorrida em 20 de março de 2026. A aprovação abre oficialmente o mercado brasileiro da semaglutida para novos fabricantes e intensifica a disputa em um setor que movimenta bilhões de reais, impulsionado pela alta demanda das chamadas “canetas emagrecedoras”. Antes disso, em abril, a Anvisa chegou a rejeitar alguns pedidos por falhas técnicas e problemas na documentação apresentada por outras empresas. O Ozivy foi o primeiro a cruzar a linha de chegada.

Quando chega às farmácias?

Aprovação não significa disponibilidade imediata. A empresa detentora do registro ainda precisa passar pela aprovação do preço máximo pela CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos) antes de colocar o produto à venda. A EMS sinalizou que pretende chegar às farmácias em até 30 dias, mas estimativas mais conservadoras apontam para um prazo de dois a três meses, com chegada esperada até agosto. A produção será feita na unidade de Hortolândia, interior de São Paulo, em uma planta fabril que recebeu investimento superior a R$ 1,2 bilhão.

Quanto vai custar?

O preço final ainda depende da CMED, mas já há projeções. O vice-presidente da EMS, Marcus Sanchez, afirmou publicamente que o Ozivy será “30% mais barato que o Ozempic”. Com o produto de referência sendo vendido atualmente em torno de R$ 1.300, as estimativas apontam para um valor próximo de R$ 1.039 para a versão nacional. No horizonte mais longo, as perspectivas são melhores: um estudo do Itaú BBA projeta que as canetas nacionais poderão ficar até 50% mais baratas do que as estrangeiras em cinco anos.

O Ozivy vai chegar ao SUS?

Não necessariamente, e não tão cedo. Para ser disponibilizado na rede pública, o medicamento precisará ser avaliado pela Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) e aprovado pelo Ministério da Saúde. Nem todos os medicamentos registrados pela Anvisa passam por essa análise ou são incorporados ao SUS. Trata-se de um processo separado, com prazo indefinido.

Vão surgir outros concorrentes?

Sim, mas de forma gradual. A Anvisa pode conceder no máximo três autorizações por semestre, em um processo que deve se estender até o fim de 2027. A fabricação de canetas injetáveis exige estrutura complexa, com controle rigoroso de esterilidade, envase, monitoramento ambiental e microbiológico. Por isso, poucos laboratórios têm capacidade de produzir esse tipo de medicamento no Brasil. Atualmente, outros cinco medicamentos de origem sintética e um de origem biológica da semaglutida seguem em análise na agência.

Para quem o Ozivy é indicado?

O Ozivy é indicado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado, como adjuvante à dieta e exercício físico. O uso segue sendo recomendado com acompanhamento médico, e especialistas reforçam os riscos do uso sem prescrição — um problema que cresceu junto com a popularização das “canetas” nas redes sociais nos últimos anos.

O lançamento do Ozivy marca o início de uma transformação real no mercado brasileiro. A EMS tem expectativa de comercializar 1,2 milhão de unidades do produto no primeiro ano, com faturamento acima de R$ 500 milhões. Para o paciente, a chegada de concorrentes ao Ozempic é uma boa notícia — especialmente se vier acompanhada de queda de preços sustentada ao longo do tempo.

Fontes:

Poder360 — https://www.poder360.com.br/poder-saude/anvisa-registra-ozivy-1o-medicamento-com-semaglutida-sintetica-no-brasil/

Olhar Digital — https://olhardigital.com.br/2026/05/26/medicina-e-saude/anvisa-aprova-primeira-caneta-emagrecedora-nacional

Portal AZ — https://www.portalaz.com.br/noticia/saude/94779/anvisa-aprova-1a-semaglutida-nacional-apos-fim-da-patente-do-ozempic/

NeoFeed — https://neofeed.com.br/negocios/anvisa-aprova-versao-da-ems-para-o-ozempic-a-primeira-semaglutida-produzida-no-brasil/

Exame — https://exame.com/invest/mercados/ozempic-da-ems-ozivy-deve-ser-30-mais-barato-saiba-quando-chega-as-farmacias/

Terra Brasil Notícias — https://terrabrasilnoticias.com/2026/05/quando-a-primeira-caneta-emagrecedora-brasileira-deve-ser-lancada-e-quanto-ela-deve-custar-no-mercado

Diário do Centro do Mundo — https://www.diariodocentrodomundo.com.br/anivsa-aprova-registro-do-ozempic-brasileiro-saiba-quando-chega-as-farmacias

Meio & Mensagem — https://www.meioemensagem.com.br/marketing/com-ozivy-ems-sai-na-frente-na-corrida-da-caneta-nacional

O que é nutrição enteral?

A nutrição enteral é uma forma de alimentação utilizada quando a pessoa não consegue se alimentar de forma adequada pela boca, mas ainda tem o trato gastrointestinal funcionando. Nesse método, os nutrientes são oferecidos em forma líquida, diretamente no estômago ou no intestino, por meio de uma sonda.

Diferente do que muitos pensam, a nutrição enteral não é uma medida de último recurso. Pelo contrário, ela é indicada justamente para garantir que o organismo receba todos os nutrientes necessários para se recuperar, se manter estável ou funcionar adequadamente, mesmo quando a alimentação oral não é possível ou suficiente.

Quando a nutrição enteral é indicada?

A indicação da nutrição enteral é feita por um médico ou nutricionista, sempre levando em conta o estado clínico do paciente. De forma geral, ela é utilizada quando a pessoa está em uma das seguintes situações:

Dificuldade de deglutição (disfagia), causada por sequelas de AVC, doenças neurológicas ou alterações estruturais na garganta ou no esôfago. Desnutrição grave ou risco nutricional elevado, em que a alimentação oral isolada não é suficiente para suprir as necessidades do organismo. Pós-operatório de cirurgias no aparelho digestivo, quando o paciente precisa de repouso intestinal parcial ou total. Doenças crônicas que comprometem a absorção de nutrientes ou reduzem drasticamente o apetite. Internações prolongadas, nas quais o paciente permanece sedado ou com restrição de movimentos por um período extenso.

Em todos esses casos, o objetivo é garantir que o corpo continue recebendo proteínas, carboidratos, gorduras, vitaminas, minerais e água nas quantidades adequadas.

Como é feita a administração?

A nutrição enteral é administrada por meio de sondas, que são tubos finos e flexíveis inseridos pelo nariz ou diretamente pelo abdômen. Os tipos mais comuns são:

Sonda nasogástrica (SNG): passa pelo nariz e vai até o estômago. É a forma mais utilizada em situações de curto prazo ou durante internações hospitalares.

Sonda nasoenteral (SNE): também passa pelo nariz, mas vai até o intestino delgado. É indicada quando há risco de refluxo ou quando o estômago não consegue receber a dieta adequadamente.

Gastrostomia: a sonda é inserida diretamente no estômago por meio de uma pequena abertura no abdômen. Costuma ser indicada para uso prolongado, quando a pessoa precisará da nutrição enteral por meses ou anos.

Jejunostomia: semelhante à gastrostomia, mas a sonda vai direto para o jejuno, parte do intestino delgado. É menos comum e utilizada em situações específicas.

A dieta é administrada por meio de uma bomba de infusão (equipamento que controla o fluxo) ou por gotejamento gravitacional, em horários e volumes programados pela equipe de saúde.

Quais nutrientes estão presentes na dieta enteral?

As fórmulas enterais são desenvolvidas para ser nutricionalmente completas. Dependendo da formulação escolhida pelo profissional, elas contêm:

Proteínas, essenciais para a manutenção e recuperação muscular. Carboidratos, que fornecem energia para o funcionamento do organismo. Gorduras, necessárias para a absorção de vitaminas e para a produção hormonal. Vitaminas e minerais, em quantidades ajustadas às necessidades clínicas do paciente. Fibras, em alguns casos, para contribuir com o funcionamento intestinal.

A composição da dieta é sempre individualizada. O nutricionista responsável calcula as necessidades calóricas e proteicas do paciente e escolhe a fórmula mais adequada para cada situação.